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  拥有15名一般毒性试验SD,其中7人有13年以上新药临床前研究经验,具有很强的发现问题、分析问题、解决问题能力,可根据药物特点及客户需求设计定制或标准的研究方案,实施满足CFDA、FDA、OECD、ICH等法规及技术要求的GLP条件下的药物一般毒性研究。自2002年起已对超过300个新药进行了一般毒性研究。可采用各类常规及非常规给药途径(鼻饲、鼻腔、直肠、尿道、阴道、植入、输液泵持续微量恒速输注等)在各类啮齿类及非啮齿类动物试验体系上进行评价。

 

服务项目

§  啮齿类/非啮齿类毒性剂量探索试验

§  啮齿类/非啮齿单次给药毒性试验

§  啮齿类/非啮齿多次给药毒性试验

§  刺激性、过敏性、溶血性试验


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